真核包括真菌和动植物，对于没有参考基因组的真核转录组研究，通过进行de novo基因组预测，并对预测所得转录本进行功能注释、SNP、SSR标记开发等分析。揭示其中转录活性较高的相关基因及其功能。一般而言，转录组具有不同的梯度的实验设计（如不同温度，不同添加物浓度等等），所以会有多个转录组进行比较分析，从而揭示与研究的功能（表象）具有一定联系的基因（簇）或代谢途径（机制）。
无需了解物种的基因或基因组信息，便可直接对任意物种进行最全面的转录组分析
可检测未知基因，发现新的转录本
从实验方案设计到分析报告解读，提供全方位的售前售后服务
Total RNA
mRNA片段化
cDNA合成
文库构建
上级测序
动物组织＞2g；植物组织＞4g；菌体＞2ml(密度约106-108 个/ml，对数期或稳定初期，OD600约0.6-0.8），菌液离心除去培养基；血液样品＞2ml。菌体及动物组织可用RNA保护剂（菌体/组织体积：RNAlater=1：5）处理或液氮冻存后保存
浓度≥50ng/μl，总量≥1μg（单次建库），OD260/280介于1.8~2.2之间，OD260/230≥2.0，RIN值≥6.5，动物28S:18S≥1.0，植物25S:18S≥1.0，菌体23S:18S≥1.0，确保RNA无降解
浓度≥10ng/μl，总量≥2μg（单次建库），RIN值≥6.5，OD260/280介于1.8~2.2之间
HiSeqPE150
6G~12G
50个工作日
