色谱——质谱联用平台的基本原理，生物样品上机检测前的实验处理，湿实验检测结果及其解读等信息在哪里找？

答：以上及其它与实验检测相关的问题请参见实验检测报告，数据分析报告只涉及干实验的原理和结果部分。

结果文件的格式是什么？如何打开结果文件？

答：结果文件的格式包括：文本/表格文件通常使用.csv，.xlsx，.doc和.docx格式，这些文件都可以使用Microsoft Office 2007或更高版本打开。图片文件通常使用.tiff，.jpg，.gif，.html和.pdf格式。以上格式中，.gif和.html格式可能为动态/可交互图片，推荐使用Internet Explorer或使用专业的图片编辑软件打开；.tiff和.jpg格式都可以使用Windows照片查看器打开，.pdf格式可使用Adobe Acrobat Reader DC 打开。以上图片格式也可以使用专业的图片处理编辑软件打开。

为什么在实验中物质A的含量明显大于物质B，然而在代谢组数据中物质B的信号强度明显大于物质A的信号强度？

答：由于不同物质具有不同的分子结构和性质基团，故不同物质在质谱的离子化效率、信号响应强度等参数都不尽相同，最后的结果是不同物质的质谱检测效率差别很大。故比较代谢组学的定量结果，仅适用于同一物质在不同状态（实验/对照）间的比较，而非不同物质在同一实验状态下的比较。

QC样本是实验组样本的等体积混样，为什么PCA模型中QC样本与实验组样本分离非常明显？是否是QC样本制备有问题？

答：QC样本用以衡量样本上机检测过程中色谱——质谱平台的稳定性，QC样本的检测是穿插在各个实验样品检测之间的。如果检测过程中平台稳定性良好，那么PCA模型中的QC样本聚集良好，同时聚集良好的QC样本也说明其制备过程没有问题。QC虽然是多组样本的混合，会有向各组中心趋近的可能，但是不代表这样的趋近一定是线性的，可能会有偏移。PCA模型展示的实际上是所有代谢物差异的组合，是n维空间点的二维投影，在投影过程中产生偏离是十分正常的情况。